Международное признание работы
В Монреале (Канада) состоялась научная конференция GBA1 meeting, посвящённая самому частому генетическому фактору риска болезни Паркинсона – мутации в гене GBA1.
В рамках события на панельных дискуссиях и постерных сессиях были представлены данные текущих исследований гена, клинические исследования препаратов, влияющих на восстановление активности фермента, кодируемого GBA, продемонстрированы способы лечения мутации, среди которых шаперонотерапия новыми препаратами.
Участником события стала руководитель научно-клинического центра нейродегенеративных заболеваний и ботулинотерапии института мозга человека им. Н.П. Бехтеревой РАН, врач-невролог, к.м.н. Ирина Валентиновна Милюхина.
Выступить с докладом Ирину Валентиновну пригласили представители университета McGill, которые знакомы с исследованиями, посвящёнными болезни Паркинсона, ассоциированной с мутациями в гене GBA1, и разработке таргетной терапии, проводимыми в ИМЧ РАН. Представленные на GBA1 meeting результаты научной работы сотрудников НКЦ нейродегенеративных заболеваний и ботулинотерапии ИМЧ РАН были высоко оценены научным комитетом мероприятия и лично Эллен Сидрански, открывшей взаимосвязь мутации в гене GBA1 и болезни Паркинсона.
Участие во встрече приняли более 300 представителей из 112 ведущих университетов и научно-исследовательских центров, занимающихся проблемой генетики болезни Паркинсона со всего мира.